jueves, 24 de julio de 2014

Propiedades fisicoquímicas Homeopatía Calorimetría, pH, conductancia

Propiedades fisicoquímicas Homeopatía
Calorimetría, pH, conductancia
Vittorio Elia y las propiedades fisicoquímicas de diluciones agitadas.
   Por Germán Guajardo Bernal
La investigación de los fármacos homeopáticos pudiera clasificarse en tres aparatados generales: 1.- El estudio de la estructura del agua-etanol como solvente.  Con las espectrofotometrías Infrarroja, Raman, ultravioleta y el microscopio electrónico.
2.- El estudio de las propiedades del agua-etanol como solvente. Midiendo fluorescencia, digitalización, calorimetría, pH, conductancia, potencial redox.  
3.- El estudio de la acción del agua agua-etanol agitado sobre la materia orgánica e inorgánica. Detección de en  reacciones bioquímicas, en el comportamiento de microorganismos, células, tejidos, órganos, animales de bioterio y en seres humanos.
   Las investigaciones en el segundo inciso tuvieron exponentes notables en Benveniste (memoria digital del agua), Rosas Landa (fluorescencia) y actualmente los experimentos logrados por Vittorio Elia, descritos a continuación a manera de introducción al tema.

Examinando La termodinámica en homeopatía
Calorimetría
Por Vittorio Elia* y Marcella Niccoli
*  Departamento de Fisicoquímica de la Universidad Federico II de Nápoles, Complejo Universitario de Monte Sant´Angelo. Via Cintia 80126  Nápoles, Italia.
El estudio termodinámico de diluciones agitadas ofrece información interesante sobre el comportamiento de solutos y sus interacciones con el solvente. Por ejemplo, en la entalpía o cálculo de energía liberada cuando dos soluciones se mezclan, la ecuación empleada debe tomar en cuenta la concentración de cada una de las sustancias disueltas. Si la concentración de una sustancia disuelta queda por debajo de cierto nivel, como en la extrema dilución de los medicamentos homeopáticos, podemos asumir que no habrá efecto alguno en el calor de la reacción generada. Por eso al mezclar una solución ácida o alcalina con agua bidestilada o con una dilución extrema agitada, no hay por qué esperar alguna diferencia en la entalpía de dicha sustancia disuelta, aunque pudiera haber algún cambio en la estructura del agua durante el proceso de dilución-agitación. El objetivo de este experimento fue precisamente examinar si las diluciones-agitadas pudieran alterar las propiedades fisicoquímicas del agua empleada como solvente.
Se obtuvieron diluciones agitadas (1/100) en agua, de varios químicos como cloruro de sodio, ácido acético indol 3, ácido diclorofenoxiacético y N-fosfonometil-glicina. Las soluciones se agitaban 100 veces de manera vertical por un aparato mecánico. La dilución se llevó hasta la 30c  para detectar si había cambios fisicoquímicos en el solvente (agua bidestilada) se analizó su respuesta calorimétrica a 25°C al interactuar con soluciones  ácidas y alcalinas. De esta manera se midió el calor que liberaba su mezcla con soluciones de acido hidroclórico o de hidróxido de sodio a diferentes concentraciones. Realizamos el análisis de la diluciones agitadas y del agua bidestilada normal usada como control. Otros experimentos con calorimetría examinaron la estabilidad de este fenómeno, en donde las diluciones agitadas se diluyeron más en agua destilada en proporción variable (1:1, 1.2…etc). sin más sucusión y nuevamente con diferentes soluciones de NaOH.
Resultados
A pesar de llegar a la 30c, detectamos una mayor liberación de energía exotérmica en 92% en las mezclas en dil-agit, respecto al control (agua bidestilada). El excedente de calor se mantuvo durante varias semanas y  la reacción permanece estable aunque sigamos diluyendo las dil-agit en agua bidestilada. En las muestras agitadas que se diluyen más en agua, las curvas muestran un patrón de liberación de calor con “punto de quiebre” y una meseta que ocurre a la misma concentración de NaOH para cada nueva dil-agit. Solo la extensión de la liberación de calor disminuye en el mismo nivel que la concentración de la dil-agit original (es decir 1:2).
La investigación controlada  de las propiedades fisicoquímicas se extendió hacia la conductancia eléctrica y el pH de las diluciones agitadas. Solo en las diluciones homeopáticas se detectó una mayor conductividad eléctrica y un pH más alto que el control. Se midió también el campo electromagnético de células galvánicas sensibles a la actividad de NaCL y NaCl04 incrementando la concentración de electrolitos, usando ambas preparaciones como solventes y comparándolas. A iguales concentraciones del electrolito disuelto, su actividad siempre fue mayor en la dilución agitada  que en el agua pura sin tratar.
CONCLUSION
Ante la ausencia del soluto original en la 30c, podemos inferir que las propiedades fisicoquímicas del solvente fueron alteradas por el proceso de dilución-agitación sucesivas. Estas modificaciones en la estructura del agua son estables. Obtuvimos resultados experimentales estadísticamente significativos que muestran la alteración fisicoquímica permanente del agua usada como solvente en las diluciones agitadas. Las diluciones dinamizadas son sistemas fuera de equilibrio capaces de autoorganizarse como consecuencia de perturbaciones menores. Aguarda explicar la naturaleza del fenómeno. Por ahora estos hallazgos no concuerdan con las teorías actuales sobre las propiedades del agua líquida a temperatura ambiente.
REFERENCIAS
- Elia V, Elia L, Cacace P, Napoli E, Niccoli M, Salvarese F. Extremely diluted solutions as multi-variable systems. J. Thermal Analysis and Calorimetry 2006; 84: 317-323
- Elia V,  Niccoli M. New Physico-Chemical Properties of Water Induced by Mechanical treatments. A calorimetric study at 25°C.  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol.61, (2000)527-537
 -Elia V, Niccoli M.  Thermodynamics of extremely diluted aqueous solutions. Annals of the New York Academy of Sciences, vol.879 (1999), 241-248.
 - Elia V, Niccoli M.  New Physico Chemical properties of extremely diluted aqueous solutions. XXIV National Meeting of Calorimetry and Thermal Analysis, Diciembre. 2002
- Elia V.  New physico-chemical properties of extremely diluted aqueous solutions. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2004; 75: 815-36
 Elia V. Marchese M. Montanino M. Napoli E, Niccoli, M. Nonatelli L, Ramaglia A.  Hydrohysteretic Phenomena of “Extremely Diluted Solutions” Induced by Mechanical Treatments: A Calorimetric and Conductometric Study at 25 CJournal of Solution Chemistry. 2005, 34: 947-960 
RESEÑA DE LAS INVESTIGACIONES DE VITTORIO ELIA y MARCELLA NICCOLI. 
Vittorio Elia y Marcella Niccoli en múltiples ocasiones estudian la interacción de ácido muriático o hidróxido de sodio con Natrum mur 4c-12c por calorimetría a 25°C, midiendo el calor que despiden cuando se mezclan. Se observa un exceso de calor exotérmico  en comparación con las mezclas en solvente no tratado. Esto demuestra que las sucesivas diluciones y agitaciones pueden alterar permanentemente las propiedades fisicoquímicas del agua. Además si una muestra se examina en diferentes meses, el exceso de calor aumenta al paso del tiempo, con incrementos de hasta más del 100%.
Midieron la cantidad de calor al emplear dinamizaciones 30c. Son un conjunto de 500 experimentos, divididos en tres grupos: 1) dil-agit mezclada en ácido, 2) dil-agit en base; 3) control. En el 92% de las soluciones con un ácido o base (cloruro de sodio, ácido acético) se observó un inesperado aumento en la emisión de calor. Elia expresó,
 -Estamos sentando las bases para una nueva ciencia, la fisicoquímica del agua homeopática—Los solutos diluidos pero sin agitar no eran distintos del solvente control. Debemos subrrayar que es la dilución repetida con la sucusión lo fundamental para activar el comportamiemto de estas diluciones en dilución extrema. —New physicochemical properties of extremely diluted aqueous solutions.  Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol. 75 (2004) 815-836
En otro experimento Arsenicum sul rub  y ácido diclorofenoxiacético  5c a 30c se disuelven en agua destilada con bicarbonato de sodio o con  ácido silícico.  Se mide la conductancia  al paso de los  meses y vemos que aumenta mucho con el tiempo, comparando el solvente sin dinamizar. Es el primer  estudio en su especie. A los 2 - 4 meses el exceso de conductancia alcanza valores muy por encima del error experimental, incluso se duplica la conductividad normal de los solventes.
 



 Esto lleva al episodio de obtener cambios según el volúmen almacenado. Elia refiere lo siguiente:
Cambia mucho la conductancia al envejecer la muestra durante 200 dias en volumenes muy pequeños (3ml), pero la muestra almacenada en un frasco de 200ml no cambia con el tiempo. Eso es algo inexplicable en el marco de la fisicoquimica clásica. Pareciera que su evolución depende de que los sistemas poseen una “memoria” de las condiciones iniciales”
 



  Elia describe que se necesitan iones en el solvente para activar las potencias con propiedades termodinámicas distintas al control. Por eso no emplearon solo agua destilada, sino soluciones con bicarbonato de sodio y ácido silícico. Se forma algo en el agua, algún tipo de estructura por la sucusión, que afecta las muestras cuando se alcanzan potencias superiores al número de Avogadro. Las soluciones que  se prepararon igual pero SIN sucusión, eran iguales al agua control. La sucusión resulta necesaria para activar  los parámetros fisicoquímicos de estas altas diluciones agitadas.
  RELACION COMPLETA DE REFERENCIAS SOBRE VITTORIO ELIA 
1.-Elia, V.; Niccoli, M.; Thermodynamics of extremely diluted aqueous solutions; Ann. N. Y. Acad. Sci., 1999, 879, 241-248. —
2.- Elia, V.; Niccoli, M.; New Physico-Chemical properties of water induced by mechanical treatments; J. Therm. Anal. Calor., 2000, 61, 527-537. —
3.-Elia, V.; Niccoli, M.; New Physico-Chemical Properties of Extremely Diluted Solutions; J. Therm. Anal. Calor., 2004, 75, 815-836. —
 4.- V.; Napoli, E.; Niccoli, M.;et al.  New Physico-Chemical Properties of Extremely Diluted Aqueous Solutions. A calorimetric and conductivity study at 25°C; J. Therm. Anal. Calor., 2004, 78, 331-342. —
 5.-Elia, V.; Marchese, M.; et al. Hydrohysteretic phenomenon of “extremely diluted solutions” induced by mechanical treatments. A calorimetric and conductometric study at 25 °C; J. Solution Chem., 2005, 34, 947-960.
6.-Elia, V.; Elia, L.; Cacace, P.;et al. “Extremely Diluted Solutions” as multi-variables systems: a study of calorimetric and conductometric behaviour as a function of the time parameter; J. Therm. Anal. Calor., 2006, 84, 317-323.
   7.- Elia, V.; Elia, L.; Napoli, E et al, Conductometric and calorimetric studies of serially diluted and agitated solutions: the dependence of intensive parameters on volume; International Journal of Ecodynamics, 2006, 1, 1-12.
—8.- Elia, V.; Elia, L.; Marchese, M.; et al. Interaction of “extremely diluted solutions” with aqueous solutions of hydrochloric acid and sodium hydroxide, A calorimetric study at 298 K; J. Mol. Liq., 2007, 130, 15-20. —
9.- Elia, V.; Elia, L.; Montanino, M. Et al. Conductometric studies of the serially diluted and agitated solutions on an anomalous effect that depends on the dilution process; J. Mol. Liq., 2007, 135,158-165 —
10.- Elia, V.; Napoli, E. et al. Physico-Chemical Properties of Extremely Diluted Aqueous Solutions in relation to ageing;    Journal of Solution Chem.; 2007, accepted — 
11.- Belon, P.; Elia, V.; Elia, et al. Conductometric and Calorimetric Studies of the Serially Diluted and Agitated Solutions. On the Combined Anomalous Effect of Time and Volume parameters; J. Therm. Anal. Calor., 2007, in press —
12.- Elia, V.; Elia, L.; Napoli, E.  Et al. On the stability of extremely diluted aqueous solutions at high ionic strength. A calorimetric study at 298 K” Therm. Anal. Calor., 2007, accepted —
 13.- V. Elia, L. Elia, N.Marchettini, et al. Conductometric  Behaviour  of Extremely Diluted Solutions in relation to ageing, Therm. Anal. Calor., 2007, submitted —
14.- Elia V. The ‘Memory of Water’: an almost deciphered enigma. Dissipative structures in extremely dilute aqueous solutions. Homeopathy. 2007; 96 (3):163-9. —
15- New Physico-Chemical Properties of Extremely Diluted Solutions. Electromotive Force Measurements of Galvanic Cells Sensible to The Activity of NaCl At 25°C.



























Transmisión digital de la homeopatía
Propiedades fisicoquímicas.
 Por JACQUES BENVENISTE
 Resumen
 Uno de de los principios básicos de la homeopatía es que las sustancias administradas esten demasiado diluidas para que alguna molécula de la sustancia original pueda producir efectos biológicos especifícos. Investigamos la naturaleza de la señal molecular aparentemente transferida por los dipolos del agua. Los efectos de altas diluciones de agonistas, en animales de laboratorio o corazones aislados de rata, se suprimieron despues del calentamiento a 70grados C durante 2 horas y por la exposició a campos electromagnénicos (50Hz). Por medio de un amplificador de señales electromagnéticas expresamente diseñado por nosotros para estos fines, se hicieron experimentos abiertos y ciego con agonistas y testigos. Los resultados obtenidos sugieren la existencia de una señal molecular de naturaleza electromagnética através de los dipolos del agua polarizada. Estos campos específicos quizá podrían ser procesados en forma de señal binaria, contribuyendo en el futuro a nuevas perspectivas para la medicina molecular.
 1. Experimentos con altas diluciones agitadas.
1.1 Acromasia de los basófilos.
 En 1988, informamos acerca del efecto de altas diluciones/agitadas de un anticuerpo anti-IgE humano sobre la degranulación -ahora llamada acromasia- de los basófilos humanos (1). Dicho estudio fue duramente criticado debido a los métodos y las estadísticas que se emplearon. Por ello, el trabajo se reemprendió en colaboración con un grupo de bioestadistícos del INSERM* (Pr. A. Spira, U292 del Instituto Nacional Para la Salud y la Investigación Médica). Constó de dos series de experimentos in vitro a ciego:
  1) Contamos las muestras de basóofilos humanos tras una incubación con agua destilada o antisueros anti-IgG o anti IgE humanos, diluidos hasta log 30 equivalente a la 48D (24c) aproximadamente. La acromasia de los basófilos unicamente volvió a encontrarse en las diluciones de anti IgE; no hubo respuesta con el Anti IgG o el agua destilada sometidos al mismo procedimiento de dilucion/agitacion
  2) Los basófilos se incubaron con un antisuero anti-IgE después de un tratamiento con Apis mellifica altamente diluida con agitación entre cada dilución. Con las diluciones de Apis mellifica se observó una inhibición muy importante de la acromasia inducida por el anti-IgE, pero no asi con las de NaCl, el vehículo del medicamento que se utilizó como medio de control. En ambos sistemas casi 50% de los experimentos resultaron positivos. Los efectos biológicos de sustancias altamente diluidas no pueden explicarse por la agitación -y la oxigenación que esta trae consigo
-hipotesis a menudo sugerida pero que hasta ahora no ha sido validada (2,3)
 1.2 Efectos sobre cepas celulares
  Después de una intoxicación con metales pesados aparecen desórdenes importantes, inflamatorios o estrictamente inmunitarios. La toxicidad del cadmio (Cd) se estudió en cepas humanas y de ratas. Cuando las céulas se cultivan en presencia de 5 a 20uM de Cd, se observa una mortalidad de entre 40 y 50%, una caida de la síntesis de ARN y la inducción de ciertos genes como el que codifica la metalotioneina IIA, involucrado en la protección contra la intoxicación por ciertos metales pesados, o el que codifica la proteina de choque térmico 70, inducida por diversos estres. No obstante, cuando las células se someten a un tratamiento previo con dosis ponderales pero no tóxicas o con altas diluciones de Cd (dilucion log 26-35 que equivale aprox a la 41D-55D o 20c - 27c) durante varios dias, se observa una modulación importante del crecimiento celular y de la expresión de esos genes, ya sea directamente durante el cultivo o bien después de agregarles dosis tóxicas de Cd. Se presentan seis experimentos tipo: las pruebas funcionales utilizadas fueron la coloración con azul trypan, la citofluorometía de flujo, la incorporación de timidina tritiada, la prueba con azul de tetrazolium y la incorporacióon con uridina tritiada como medida de activacion genética, la cuantificació por Northern blot del ARNm codificador de la metalotioneina IIA y la proteina de shock témico 70. Resultados similares se obtuvieron en una cepa de células renales por un equipo universitario cuyo reporte está en preparación.
 1.3 Efectos cardiacos de altas diluciones. Inhibición por un campo magnético.
  Uno de los modelos más productivos es el estudio de los efectos de diversos agonistas sobre el corazón aislado. En varios cientos de experimentos, los corazones aislados de cobayos o de ratas fueron sometidos a una perfusion a presion constante en un sistema de Langendorff con agonistas (histamina, serotonina) altamente diluidos/agitados (log 31-41 que equivale aprox a las 49D-61D). En el cobayo, se indujo un aumento importante (p< 0.01) del caudal de las arterias coronarias mediante altas diluciones/agitadas de histamina, mientras el testigo diluido/agitado no tuvo efecto. Tratando histamina en alta dil/agit por medio del calor (70 C, 30min) o de un campo magnético (50Hz, 150oersteds, 15min) se inhibió totalmente su efecto (4). Además, se registraron modificaciones de la tensión arterial máxima y de la frecuencia cardíaca en el corazón del cobayo o de la rata durante la inyección de histamina y serotonina  en alta dil/agit respectivamente. Resultados similares se obtuvieron con un antígeno -albúmina de huevo de gallina- en corazones provenientes de animales inmunizados (4-6).
   1.4 Experimentos in vivo.
  Las actividades de altas diluciones de sílice -sustancia citotóxica para los macrófagos en dosis ponderal- se estudio en la síntesis por los macrófagos peritoneales de ratones, de un eterlípido mediador de la inflamación, el paf-aceter, y de su precursor, el lisopaf-aceter (7). En el transcurso de tres series de experimentos, las cuales fueron doble ciego, ratones C57 BL6 (n=252) recibieron per os durante 25 dias, 1.66 x 10 -11 o 1.66 x 10 -19M de silice (concentraciones finales) o suero fisiólogico o lactosa puestos a la misma dilución (grupos testigo). La producción de paf-aceter por los macrófagos peritoneales de ratones tratados con silice, estimulados in vitro por medio de zimosan, aumentó de 44.2 a 67.5% según los diferentes experimentos en comparación con los ratones testigo. Esas diferencias fueron altamente significativas en todos los experimentos (p<0.001 a 11 0.05). No hubo efecto sobre la síntesis de lisopaf-aceter. Tales resultados demuestran claramente un efecto celular in vivo de las altas diluciones de silice.
  En conclusión: 1) Se observaron diferencias estadísticamente significativas entre sustancias altamente diluidas en una muestra y la muestra diluida por si misma; 2) lo anterior en varios sistemas biológicos, destaca el caracter ubícuo del fenómeno; 3) recientemente se publicaron once artículos clínicos o biológicos relacionados con los efectos de la alta dilución/agitación (1,2,7,8-15).
     Esos resultados que son idénticos siendo o no a ciego, demuestran que es posible inducir o modular una actividad biológica específica por medio de sustancias tan altamente diluidas que la probabilidad de que en ellas quede una sola molécula es inferior a 1 x 10 -10. En las soluciones altamente diluidas, la molécula original nunca se pudo detectar con métodos sumamente sensibles (< 1 ng/ml) como la electrodetección (serotonina) o espectrofluorometría (histamina). Otro argumento contra el origen molecular es el efecto supresor por un proceso fisico puro como el calentamiento a 70grados C de la dil/agit de una molécula termoestable (histamina, albumina de clara de huevo de gallina), lo mismo sucede con un campo magnético. A menudo se ha sugerido que se registren los defectos de algún artefacto, pero ninguna hipótésis se ha propuesto. Los testigos se someten a una dilución/agitación idéntica a las soluciones activas y, para que el efecto pueda observarse, la sustancia activa debe estar presente al principio del proceso de dilución/agitación. Estos métodos son comparables a los que se emplean en terapéutica homeopática.

2. Transmisión electromagnética (EM) y digital de la señal molecular (16-22).
TRANSMISION CLASICA BIOQUIMICA
TRANSMISION ELECTROMAGNETICA-BIOFISICA
   El hecho de que un campo electomagnético  suprimiera los efectos en la alta dilución/agitación favorecía la hipótesis de que la señal molecular asi "memorizada" tambien era de naturaleza EM. Eso nos llevó a fabricar un amplificador que permitiera transmitir a distancia la señal molecular EM. Dicho amplificador consta en la entrada de una bobina receptora en la que se coloca el producto a transferir, por lo general a 0,1 nM. La salida del amplificador esta conectada a una bobina emisora sobre la cual se coloca ya sea una probeta con agua, o bien las células que van a recibir la información.
   Desde junio de 1992, observamos en forma rutinaria la transferencia de la señal molecular específica ya sea al aqua, ya sea directamente a las células en suspensión, en quizás más de 2000 experimentos, a ciego o sin él, bajo la supervisión de investigadores ajenos a nuestro equipo. La transferencia se pone a prueba en dos sistemas: 1)el corazón aislado de cobayo o de rata descrito arriba, sobre el cual se han probado más de treinta agonistas cuya actividad ha sido "transferida" al agua. Las dos sustancias principales "transferidas" son albúmina de clara de huevo de gallina (Ova) y acetilcolina. Los resultados que se presentan muestran a todas luces la eficacia del proceso de transmisión puesto que la Ova "transferida" produjo 99,4+/-11,7% sin el ciego y 88,5% +/- 10,2 a ciego (n=28) del efecto obtenido con Ova 0,1 uM; 2) neutrófilos humanos aislados sobre los cuales solemos probar la actividad del phorbol-miristato acetato (PMA) "transmitido"directamente a las células. Estas últimas liberan aniones superóxidos como si estuvieran en presencia de PMA molecular.
   De esa manera "transmitimos" más de treinta sustancias entre las cuales estan la acetilcolina, la adrenalina, la forskolina, el PMA, histamina, sertonina, paf-aceter, endotoxinas bacterianas, clara de huevo de gallina, actividad antigénica del BCG, cianuro de potasio. Finalmente, desde hace unos meses hemos grabado actividades biológicas específicas en un disco duro de computadora. Cuando la señal molecular convertida a números binarios "vuelve a interpretarse" al agua, la señal molecular binaria produce los mismos efectos que la molécula original. Por lo tanto, la señal molecular se puede convertir en numeros binarios, grabarse, modificarse, transmitirse a distancia y reproducirse al infinito. Esos resultados podrían producir un cambio en la biología y la medicina y, de manera más genérica, permitir la detección en tiempo real y la transmisión de toda actividad molecular. Además, podría explicar la influencia de los campos electromagnéticos en la materia viva.
  3. Mecanismo hipotético de la transmisión EM de la señal molecular, en alta dilución o por un rato electrónico, campos radiantes y comunicación intermolecular.
Si las moléculas activas del soluto original  estan ausentes en una alta dilución homeopática (ausentes a cantidades tan pequeñas -como en la dilución log 31-41 [49D-61D]) debemos admitir, aunque sea con dificultad, que los efectos específicos que detectamos no son de origen molecular. Por el momento se desconoce exactamente la base de tales efectos. Sin embargo, el haberlo suprimido mediante un campo magnético es evidencia compatible con la siguiente hipótesis de Del Guidice y Preparata (23): se trata de una interacción entre los dominios coherentes del agua donde los dipolos estan en fase, y el campo de radiación de una molécula cargada. Los resultados sobre los efectos  biológicos de los campos eléctricos o EM se acumulan en la literatura (24-48).
Demostrar la capacidad (polarizada) para provocar efectos biológicos sería en si mismo un enorme adelanto. Si el agua posee semejante capacidad como agente de transmisión es porque forma parte del entorno inmediato de las moléculas biológicas (15000 moléculas de agua por cada molecula de proteina). Al parecer fue de manera artificial como, durante la agitación, logramos separar la molécula de su mensaje transmitido por el agua coherente perimolecular. Quizá ese proceso sea el del mecanismo de la comunicación molecular, hasta ahora inexplicado (24). La pregunta acerca de la naturaleza física de la señal molecular, base de toda actividad biológica, no solo carece de respuesta sino que aún no se plantea. Por ello, por el momento desconocemos la forma en que las moléculas se "encuentran" dentro (o fuera) del espacio molecular que, a escala de la molécula, es inmenso; ¿cómo logran "reconocer", entre los dominios múltiples de una molécula a veces compleja, lo que les "conviene"?, ¿cómo se presentan en la orientación espacial apropiada y luego se "hablan" durante su encuentro?: finalmente, ¿cuál es el mecanismo de la activación molecular?. Proponemos que las funciones moleculares esenciales -reconocimiento (¿a distancia?), interacción, activación, estructura secundria y tericaria y cambio de conformación (disparo, dirección, paro del movimiento en la nueva conformación...)-de hecho se rigen por mecanismos de orden EM. Una -de no ser la única- función de las estructuras moleculares sería (para las moléculas que tienen una función de señalización) la de transportar cargas eléctricas que en el medio acuoso generan un campo específico de cada molécula. Los acoplamientos eléctricos (electroconformational coupling, 24) de esos campos oscilantes/fluctuantes serían responsables de la señalización molecular y de las transferencias de energía que no pueden explicarse por los simples contactos entre las moléculas. Aquellas que presentan campos co-resonantes u opuestos podrían comunicarse unas con otras, incluso a distancia, comunicación favorecida por los dominios coherentes del agua, cuyo diámetro seria 0,1um. Ello da a entender que una variación incluso ínfima de la estructura de las moléculas (un atomo de P de más o menos, el reordenamiento de un ácido aminado...) que solo modifique levemente su campo radiante, da lugar a que el mensaje sea recibido o no lo sea por el receptor, como en la banda FM. Cambios estrictamente estructurales o del balance neto de las cargas no pueden explicar la sensibilidad y la especificidad de los mecanismos de reconocimiento y activación. ¿Y que decir de las parejas agonistas/antagonistas cuyas estructuras no tienen nada en común?
Son necesarios enunciados teóricos y experimentales que establezcan las bases físicas de esos mecanismos; enunciados que permitan descifrar el lenguaje de las moléculas y anuncien progresos considerables en biología fundamental y en farmacología aplicada. La estructura -blanco de la química y de la biología molecular tradicionales- se confrontaría respecto a los mensajes que de ella emananan y regulan el comportamiento de las moléculas. Evolución al parecer dolorosa pero necesaria que haría a la biológica más sincrónica con el movimiento general de las ciencias y por ende favorecería los intercambios y las fecundaciones. Sin embargo, la historia de las ciencias nos muestra que un descubrimiento no "existe" más que después de haber cubierto dos etapas: 1) Verdad experimental: hechos (casi siempre, pero no siempre, sobre todo al principio) reproducibles se ponen de manifiesto, de ser posible acordes con las teorías existentes. De no ser asi, las dificultades son enormes porque entonces hace falta cambiar las teorías, una labor que repugna a los científicos. Ahi estan Galileo, Pasteur, Newton, Einstein, Bohr, Planck...2) Verdad institucional: la "comunidad científica" debe aceptar esos resultados. Eso es cada vez más difícil debido a que la ciencia, apegándose actualmente al destino de toda empresa organizada, se esta volviendo más estructurada y rígida.
A pesar de todo, en nuestro laboratorio "transportamos" diariamente la actividad específica de las moléculas simples o complejas por medio de bobinas, alambre eléctrico y un amplificador. Enviamos esa información al agua que la almacena o la retransmite, o directamente a células cuyo metabolismo cambiamos profundamente. Es verdad, experimentalmente. Por lo tanto, es posible que pronto también lo sea institucionalmente.       Entonces la transmisión EM de la información biológica habrá de cambiar nuestra vida diaria. El mensaje molecular, es decir, la expresión EM de las moléculas naturales que hacen funcionar nuestro organismo pero también el de las medicinas, moléculas naturales o artificiales que (a veces) regulan el desequilibrio del organismo, será tratado como actualmente lo son el sonido y la imagen. Se convertirá a números binarios, se grabará, se transmitirá a distancia y la posibilidad de detectar, por medios EM simples, actividades moleculares normales o anormales, in vivo o in vitro, nos brindará considerables medios de intervención. Por ejemplo, el análisis de las constantes fisiológicas por medio de un aparato sencillo que encontraremos en todos los hogares o en los vehículos para vigilar el estado fisiológico del piloto: la detección a distancia de contaminaciones sencillas o complejas: la administración EM de sustancias con efecto fisiológico o terapéutico; antenas emisoras de frecuencias plaguicidas y esto a escala de continentes enteros, por ejemplo para la lucha antiparasitaria, con una especificiad, mucho mejor y sin contaminación química. Gran parte del transito de las carreteras en la informática del futuro, podría estar constituido por informaciones biológicas.
   Referencias
1.-  Davenas E, Beauvais F, Amara J, Oberbaum M, Robinzon B, Miadonna Q, Tedeschi A, Pomeranz B, Fortner P, Belon P, Sainte Laudy J, Poitevin B, Benveniste J. Human basophil degranulation triggered by  very dilute antiserum against IgE. Nature 333: 816-818. 1988
2.- Benveniste J, Davenas E, Ducot B, Cornillet B, Poitevin B, Spira A. L'agitation de solutions hautement diluees n'induit pas d'activite biologique  specifique. CR Acad Sci Paris, 312 (serie II): 461-466, 1991.
3.- Benveniste J, Davenas E, Ducot B, Spira A. Basophil achromasia by dilute ligand: a reappraisal. FASEB J, 5: A1008 (abs.), 1991,
4.- Hadji L, Arnoux B, Benveniste J. Effect of dilute histamine on coronary flow of guinea pig isolated heart. Inhibition by a magnetic field. FASEB J, 5:A1583 (abs) 1991
5.-Benveniste J, Arnoux B, Hadji L. Highly dilute antigen increases coronary flow of isolated heart from immunized guinea-pigs. FASEB J. 6:A1610 (abs). 1992.
6.-Litime MH, Aissa  J, Benveniste J. Antigen signaling at high dilution. FASEB J. 7:A602 (abs), 1993.
7.-Davenas E, Poitevin B, Benveniste J. Effect on mouse peritoneal macrophages of orally administeres very high dilutions of silica. Eur J Pharmacol. 135:313-319. 1987
8.- Bastide M, Doucet-Jaboeuf M, Daurat V. Activity and chronopharmacology of very low doses of physiological immune inducers. Immunol. Today. 6:234-235. 1985.
9.- Reilly DT, Taylor MA, McSharry C, Aitchison T. Is homeopathy a placebo response? Controlled trial of homeopathic potency, with pollen in hay fever as a model. Lancet, II:881, 1986.
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Propiedades físico-químicas Homeopatía Termoluminiscencia.
 Se fortalece la evidencia de que en la dilución homeopática el agua retiene la memoria de sustancias que fueron disueltas en ella. En apoyo a esta noción central  de la farmacología homeopática, se cuenta ahora con un nuevo experimento publicado por la prestigiada revista Physica A. En esta investigación se muestra cómo la estructura de los enlaces hidrógeno en agua pura resulta muy diferente de las altas diluciones homeopáticas de Lithium muriaticum 15c y Natrum muriaticum 15c.  El autor de esta investigación, el profesor Louis Rey de la Universidad de Laussane en Suiza,  experto en el empleo de la termoluminiscencia para estudiar la estructura de la materia. La técnica implica bañar de radiación una muestra previamente congelada. Al calentarse emite un espectro propio de su estructura atómica, se le conoce como termoluminiscencia. Esta tecnica estudia las estructuras de sustancias como cristales o lentes con imperfecciones. Primero se congela la muestra hasta la temperatura  de 77oK y luego se “activa” al bombardearla con radiaciones ionizantes como rayos X o rayos gamma. Esto excita los electrones hacia orbitales energéticos más altos  y este calentamiento gradual genera un aumento en la vibración de los átomos, liberando su energía almacenada en forma de un halo o brillo termoluminscente. El espectro que deja esta luminiscencia es característico a cada sustancia y sirve para determinar la naturaleza y el origen de las imperfecciones en los materiales.    
Louis Rey realizó sus experimentos congelando agua pesada o D2O (deuterio, el isótopo del hidrógeno), por tener enlaces hidrógeno más fuertes y efectos más pronunciados que el agua normal. Al aplicar la termoluminiscencia al agua pesada congelada, siempre encuentra un espectro con dos picos: el primer pico de luminiscencia a 120o K y  el segundo pico a 170oK. A continuación experimentó con dinamizaciones 15c de cloruro de litio y cloruro de sodio disueltas en D20 y apreció un cambio notable en el espectro. Rey encuentra que el segundo pico era ahora mucho menos intenso. Y concluye que estas diluciones homeopáticas cambiaron la estructura del hidrógeno en el agua pesada. En efecto, el cloruro de litio en concentración destruye los puentes de hidrógeno, asimismo  el cloruro de sodio aunque en menor grado. Justamente el pico fue menor para la dilución homeopática 15c de cloruro de sodio y casi desaparece en la dinamizacion  15c de cloruro de litio.
Rey concluye que la dinamización  homeopática es un solvente acuoso organizado en estructuras de hidrógeno en torno a los átomos del soluto disuelto. Al diluirlas y agitarlas muchas veces, dichas estructuras hidroalcohólicas sobreviven de alguna manera aunque desaparezca la tintura o el soluto original.  Rey se pregunta si este fenómeno pudiera aplicarse en los mismos cambios del patrón que observó en el hidrogeno de sus dinamizaciones de litio y sodio.  
El experimento se publica como Thermoluminiscence of ultra hight dilutions of lithium chloride and sodium chloride. Physica EA 2003, 323, 67-74.
                                                                                                                                                                                     —El experto en termoluminiscencia Rafael Visocekas de la Universidad Denis Diderot en Paris observó a Louis Rey y dijo estar “convencido de que los experimentos podían ser reproducidos, es física confiable”. Para Visocekas la termoluminiscencia ha superado los problemas de calibración, alcanzando un grado mayor de precisión y los resultados pudieran deberse a algún tipo de memoria del agua. Normalmente el deuterio (agua pesada) muestra dos picos definidos: a 120oK y  170oK. Pero si la dilucion homeopática es de Lithium mur 15c  y Natrum mur 15c entonces cambia el espectro del hidrógeno del agua pesada. El segundo pico fue menor para Nat mur  y casi desaparece en Lith mur.  Para Rey  se forman nuevas estructuras hidroalcohólicas que tal vez causen los cambios  en el hidrógeno. —    Para Benveniste, se debe reproducir a ciego y con estadística cuanto antes, pues por su experiencia en este campo que genera tanta controversia, es obligado persistir y ser lo más estrictos en el análisis experimental.
En la Tercera Conferencia Anual Sobre la Física, Química y Biología del Agua (Octubre 2008  Vermont) .Louis Rey presenta la ponencia "Thermoluminescence as an experimental tool to investigate the  structure  of High Dilutions", en donde señala:    Sabemos que el agua recubre moléculas con estructuras complejas en tetraedros, unidas por enlaces hidrógeno en clusters. Asimismo en las altas diluciones agitadas se forman conchas de hidratación. Para observar el agua la volvemos estable al congelarla a -196°C  en nitrógeno líquido, asi las áreas con estructura (clusters) se conviertene en defectos permanentes en la textura cristalina.  Estos puntos serán activados por la radiación convirtiéndose en centros de emisión durante el calentamiento controlado, en el proceso de la activación térmica luminiscente.  Durante 10 años nuestros experimentos confirmaron la hipótesis de actividad singular en las diluciones agitadas más allá del numero de Avogadro. Dimos la base física de credibilidad a las proposiciones de  los médicos que prescriben medicamentos homeopáticos.






Una Nueva Base de Datos sobre la Investigación en Homeopatía
HAlbrecht1*, R van Wijk2 y S Dittloff1
1Karl und Veronica Carstens-Stiftung, Am Deimelsberg 36, 45276 Essen, Alemania; 2Departmento de Biología Celular Molecular, Utrecht University, Utrecht, Holanda.     Homeopathy 2002 ,91, 162-165.
     Se estableció una nueva base de datos sobre investigación en homeopatía. Cubre experimentos en sistemas biológicos y los efectos fisicoquímicos del proceso de sucusión. Va dirigido a elucidar el mecanismo del principio homeopático del similia al aplicar sustancias en alta dilución agitada. Para finales del año 2000, esta base de datos incluía 829 experimentos en 782 publicaciones primarias. Las publicaciones estan clasificadas segúna el organismo y area de interés.  Se presentan varias razones por el número relativamente alto de experimentos y publicaciones. Se concluye que la comunidad de investigación se beneficiará de la agenda de investigación europea, priorizando la traducción de publicaciones relevantes de diferentes idiomas europeos al inglés.
Desde 1998 se desarrolla un nuevo debate sobre la investigación de la homeopatía.1-6 Hasta ahora, la evidencia proveniente de ensayos clínicos de la eficacia de la homeopatía es más y más plausible,7 sin embargo, no existe una teoría científica qu explique su mecanismo de acción. Discusiones en una reunión internacional sobre la investigación de la homeopatía en el Fetzer Institute en Kalamazoo (MI), EUA, concluyen que el desarrollo de una agenda de investigación fue severamente obstaculizado, al no profundizar en la investigación realizada. En 1997 decidimos iniciar un proyecto magno sobre la investigación básica en homeopatía para llenar este vacío.
Presentamos los resultados preliminares y el desarrollo actual de nuestro proyecto.
  Materiales y métodos
Considerando como punto de partida nuestra base de datos, compilamos sistemáticamente todas las citas encontradas hasta finales de 2000 mediante la búsqueda literaria: bases de datos bibliográficos (Medline, DIMDI, Datadiwan, PubMed, COST B4, ECH, HomInform); listas de referencias de artículos de reseña relevantes8-16 y los artículos en sí;17-22referencias proporcionadas por colegas (principalmente M. Bastide, J. Cambar); búsquedas a mano de revistas homeopáticas (principalmente British Homeopathic Journal, Allgemeine Homöopathische Zeitung, Klasische Homöopathie),  resumenes de conferencias (LMHI,23 GIRI); y comunicaciones personales con expertos (principalmente G. King, K. Linde, M. Majerus, O. Weingärtner, C. Witt).
Además reunimos los documentos originales generando así un archivo. Escudriñamos la literatura para detectar publicaciones dobles o repetidas  y reseñas para  encontrar las publicaciones originales. Cada publicación fue analizada por su cuestionamiento experimental principal. En varios casos se aborda más de un cuestionamiento experimental.
La base de datos “Investigación Básica en Homeopatía” contiene investigación experimental dirigida a elucidar el posible mecanismo operativo del principio homeopático del similia ante la dinamización homeopática.
            La base de datos incluye investigaciones sobre:
  • Sistemas biológicos in vivo e in vitro, en  salud o enfermedad, en un rango desde organismos intactos hasta el nivel subcelular, con parámetros de efecto desde viabilidad hasta procesos moleculares. Asimismo estudios en profilaxis y sobre los efectos terapeúticos.
  • Efectos fisicoquímicos del proceso específico de dilución y sucusión en serie (dinamizacion.
  • No se han incluido estudios clínicos o patogenesias en animales y humanos.
Cada publicación se clasifica por un sistema de teclado tipo diccionario ideológico (tipo de publicación, tipo de organismo, campo de investigación, remedios, especialidades). Para un bosquejo de los primeros resultados, organizamos las publicaciones de acuerdo a las categorías “organismo” y “campo”. La categoría “organismo” simplemente sigue las convenciones biológica-sistemáticas; la categoría “ninguno” dentro de “organismo” se refiere principalmente a experimentos físicos y químicos. La categoría “campo” se refiere a las áreas académicas clínicas y científicas (biomédica, química, física) comunes. Cuarenta y cinco campos de investigación fueron reconocidos. El número de campos caracterizando un experimento no es limitado. En muchos casos, un experimento se clasifica en dos areas,  por ejemplo: “inmunología” y “alergia” o “medicina veterinaria” y “cardiología”, etc. (ver Tabla 1).

Número de áreas
n
1
527
2
279
3
29
4
3
Σ
829
Tabla 1 Número de distintos campos de investigación asignados a un experimento, donde n es el número de experimentos
Resultados
Para el 31 de diciembre del 2000, la base de datos incluía 829 experimentos en 782 publicaciones primarias. La figura 1 muestra el número de experimentos de acuerdo a la categoría “tipo de organismo”; 85 experimentos emplearon un modelo físico o químico (palabra clave “ninguno”).
La mayoría de los experimentos (52%) fueron realizados con Animales o con materiales animal, seguido por experimentos humanos (22%).
La Tabla 2 muestra una lista de los experimentos de acuerdo a los campos. En áreas no-clínicas los experimentos fueron mayoritariamente en toxicología e inmunología, concernientes a campos clínicos en hematología y oncología.
La base de datos sera publicada en una versión impresa (editada por KVC Verlag, Am Deimelsberg 36, D-45276 Essen, Alemania) a finales de 2002.
Area/tipo
humano
animal
vegetal
microbial
hongos
ninguno
Total
1. Agricultura
0
2
79
2
14
3
100
2. Alergología
26
0
0
0
0
0
26
3. Angiología
2
2
0
0
0
0
4
4. Bioquímica
9
31
14
0
0
14
68
5. Biofísica
8
3
1
0
0
15
27
6. Cardiología
2
8
0
0
0
0
10
7. Biología
Celular
1
1
0
0
0
0
2
8. Química
0
0
0
0
0
3
3
9. Dermatología
14
10
0
0
0
0
24
10. Endocrinología
2
23
0
0
0
0
25
11. Gastroenterología
4
21
0
0
0
0
25
12. Genética
0
6
0
0
0
0
6
13. Ginecología/Obstetricia
4
32
0
0
0
0
36
14. Hematología
35
12
0
0
0
0
47
15. Hepatología
1
2
0
0
0
0
3
16. Higiene
0
0
0
3
0
0
3
17. Inmunología
59
74
0
1
0
0
134
18. Epidemiología
2
1
0
0
0
0
3
19. Medicina Interna
13
3
0
0
0
0
16
20. Microbiología
4
13
10
11
14
0
52
21. Biología Molecular
0
10
0
0
0
0
10
22. Nefrología
1
6
0
0
0
0
7
23. Neurología
5
20
0
0
0
0
25
24. Neurología/Manejo de dolor
2
3
0
0
0
0
5
25. Neurofisiología
0
14
0
0
0
0
14
26. Oncología
10
18
0
0
0
0
28
27. Oftalmología
0
1
0
0
0
0
1
28. Ortopedia
4
1
0
0
0
0
5
29. Otorrinolaringología
8
0
0
0
0
0
8
30. Parasitología
0
1
0
0
0
0
1
31. Pediatría
3
0
0
0
0
0
3
32. Farmacología
34
67
5
5
0
3
114
33. Química Física
2
1
1
0
0
18
22
34. Física
1
1
0
0
0
37
39
35. Fisiología
12
58
7
1
0
0
78
36. Psiquiatría
2
17
0
0
0
0
19
37. Psicología
2
0
0
0
0
0
2
38. Neumología
4
0
0
0
0
0
4
39. Radiología
1
4
0
0
0
0
5
40. Reumatología
1
1
0
0
0
0
2
41. Medicina Deportiva
1
0
0
0
0
0
1
42. Toxicología
6
113
24
0
0
1
144
43. Traumatología
1
6
0
0
0
0
7
44. Medicina Veterinaria
0
21
0
0
0
0
21
45. Virología
1
3
1
0
0
0
5
Total
287
610
142
23
28
94
1184

Tabla 2 Núm.de experimentos asignadados a cada área de investigación
 Discusión
La importancia de la base de datos evaluarse en relación al debate científico sobre los fundamentos de la homeopatía. La homeopatía es un sistema de práctica médica dirigido a mejorar el nivel de salud de un organismo mediante la administración de medicinas (con frecuencia altamente diluídas y agitadas) según el principio de semejanza. Para una mejor comprensión de este principio es indispensable entender el principio similia y la sucusión, mediante la experimentación con sistemas de modelo apropiados.
Para la investigación en homeopatía, es importante establecer una base de datos que trate con los aspectos siguientes del similia: los efectos de las medicinas homeopáticas en sistemas sanos, la caracterización del estado enfermo con respecto a la similitud entre su patrón y las características de la medicina homeopática en el modelo específico bajo estudio.
La investigación en homeopatía resulta peculiar pues en ocasiones los resultados no son publicados en revistas indexadas por las principales bases de datos bibliográficos. En consecuencia, una búsqueda en el Medline o EMBASE, por lo menos hasta 1997/1998, no nos permite localizar tales revistas. Por lo tanto, nuestra búsqueda se realizó por los métodos mencionados anteriormente, antes de consultar Medline. Como se esperaba, la búsqueda en Medline no produjo ninguna publicación adicional.
La base de datos incluye 829 experimentos en 782 publicaciones primarias. Excluímos las publicaciones repetidas en libros y en las actas de congresos. La base de datos incluye más experimentos de los que se esperaban de acuerdo a estudios anteriores sobre investigación homeopática básica o no-clínica.8, 24 Comparado con el estudio por Vickers24 los números son notablemente superiores. Esto puede deberse a que Vickers excluyó ensayos humanos, estudios toxicológicos y experimentos en basófilos. Recurrimos a ciertas fuentes literarias adicionales, como tésis escritas en alemán que son difíciles de identificar y obtener del exterior, algunas fueron muy fructíferas.17, 19, 20, 21  Hicimos lo mismo con tésis francesas.18, 22 y con publicaciones de la India copiadas en sitio durante la beca de G. King por la fundación Carstens-Foundation en 1986/1987.
La base de datos excluye ciertos campos de la investigación homeopática como los ensayos clinicos y las patogenesias.  Es interesante la búsqueda de experimentos con diluciones que se relacionan de manera inconsciente con la homeopatía o con alguno de sus principios en medicación convencional.
 Conclusiones
Tomando en cuenta la popularidad de la homeopatía, el debate sobre sus efectos, y su incompleta fundamentación  teórica-científica , creemos deseable un mayor desarrollo de la Base de Datos de Investigación Básica. Considerar los diferentes idiomas europeos es importante, sería muy útil la traducción de artículos importantes de idiomas distintos al inglés. Incluir literatura relacionada con la homeopatía otorgaría resultados interesantes adicionales.

 Reconocimientos
El proyecto fue financiado por el  Karl und Veronica Carstens-Stiftung, Essen, Alemania  (Subvención No. 6/002/2000).    Agradecemos a Rokya Camara, Niels Grundmann, Inka Hinrichs, Michael Miller y Gerry Zoutewelle quienes registraron los datos de publicación, Fred Wiegant, Klaus Linde y Claudia Witt quienes proporcionaron valiosas discusiones sobre el proyecto, Madeleine Bastide, Jean Cambar, Gisela King y Michel Majerus quienes pusieron muchas publicaciones a nuestra disposición.
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La Espectrofluorometría en el Control de Calidad de los Medicamentos Homeopáticos
Rosas Landa L. V; Rodríguez M. R. E.

Trabajo publicado en el libro: Temas de Investigación en Homeopatía, Vol. 2. 1991, por haber obtenido el Segundo Lugar en el Certamen Internacional “Dr. Rafael López Hinojosa”.
Presentado en el V Congreso de la Organización Medico Homeopática Internacional. Paris, Francia. 1994

Resumen
La espectrofluorometría de los medicamentos homeopáticos es un procedimiento físico que ofrece una identificación precisa del medicamento sometido a esta técnica y que en farmacología homeopática sirve para elaborar un código de identificación y comprobación del mismo, así como para verificar el control de calidad. El grupo de investigadores mexicanos que lo ha realizado, proporciona a la industria farmacéutica homeopática, un método preciso que motiva la elaboración de un catálogo de identificación farmacológica y de control de aceptación universal.

En el presente trabajo se presenta una lista, que incluye el estudio y clave de identificación de medicamentos de uso común en terapéutica homeopática, que servirán como punto de partida para la elaboración del catálogo propuesto.

Excit. = Longitud de onda correspondiente a la excitación máxima.
Emis. = Longitud de onda correspondiente a la emisión máxima.
I.          R. = Altura máxima en milímetros de las curvas de Excit./ Emis.
Los segundos picos que aparecen en los medicamentos sirven para diferenciar aquellos que en algunas dinamizaciones tienen longitudes de onda iguales.

Summary
Spectroflurometry of homeopathic preparations is a physical procedure fully proven and studied by a pioneer Mexican project.
It offers a definite graphic imaging of any dynamized substance this happens when a fixed light beam of a certain wave length acting on the molecules of a substance causes its electrons to react modifying the very wave length as they return to their initial orbit. Such changes are then registered in a determined and regular patters for each ob- served solution. This phenomena of molecular physics, represents a landmark discovery of a fundamental homeopathic pharmacological technique and a verifiable standard method for its analysis. Previously. homeophatic dinamizations — prepared worldwide with classical method— beyond Avogadro’s limit could not be identified.
The procedure employed by this team of researchers is a scientific breakthrough, as it identifies a singular patters for each remedy and it can detect remedies of unknown origin (if it has been previously coded) as it offers a selective pattern for quality control standardization. With this, the genuine presence of a certain medicine can be precise, offering a universal identity code in homeopathic pharmacology for general acceptance. This opens the possibility of classifying medicines of frequent use in homeopathic therapeutics.
In this report the authors list the study and coded pattern of 27 remedies which are prescribed daily in homeopathic clinical thera¬peutics.
The results have been reproduced al the CINVESTAV* laboratories of the I. P. N. at Mexico City and the Institute de Physical of the Universidad Nacional Autónoma de México. In both centers results were similar to those initially obtained by the authors. Such results can be reproduced in other specialized laboratories, equipped with the adequate instruments.
We have now the proven fact of a phenomena know and employed for two centuries by homeopathic therapeutics. A fully identifiable and reproducible physical phenomena that justifies the very existence of this singular pharmacology.
* Centro de Investigación y Estudios Avanzados del I. P. N.

Los resultados publicados en el capítulo 6 nos llevaron a un hecho positivo como conclusión: la fluorescencia en los medicamentos ho-meopáticos es una propiedad física presente en los estudios realizados hasta ahora, que entre otras aplicaciones, puede ser útil para verificar el control de calidad.

Continuando con el trabajo previsto, decidimos que era necesario conocer las características espectrales de los medicamentos más utilizados en clínica terapéutica homeopática, en vez de seguir un orden alfabético, por lo que seleccionamos veintisiete de ellos, en dinamizaciones 3, 6, 12, y 30 CH.

Los resultados de esta investigación están consignados en el cuadro anexo, en el cual se señalan la ubicación de los picos de excitación y emisión, la intensidad relativa de los mismos, así como los picos accesorios de excitación y emisión. Las gráficas que sustentan estos resultados, se encuentran en un catálogo que puede consultarse en el Laboratorio de Investigación de la ENMH.

De esta forma cumplimos con el siguiente paso en la prosecución de la investigación en este campo, aplicado a la farmacología homeopática.

Las investigaciones que sigan sucediéndose en el futuro, las iremos exponiendo en la forma como ahora presentamos estos resultados, hasta lograr la integración de un catálogo lo más amplio posible de farmacología homeopática espectrofluorométrica, como aportación de la escuela homeopática mexicana a la medicina moderna, a fines del segundo milenio.

Medicamento
3 C
3 C
3 C
6 C
6 C
6 C
12 C
12 C
12 C
30 C
30 C
30 C
Observaciones
i

Excit.
Emis.
I.R.
Excit
Emis.
I.R.
Excit
Emis.
I.R.
Excit
Emis.
I.R.
2o. pico de emisión
o
AconitumNapellus
352
443
34/32
360
436
55/51
336
448
41/41
350
430
46/44
700/5 ;700/2;700/l 0;700/26
3
i
AntimoniumTartaricum
338
464
83/72
302
336
22/25
288
336
35/36
356
440
48/40
730/5 ;600/l 7;5 80/9; 710/10

ApisMellifica
350
428
48/43
356
446
58/55
348
450
37/38
354
436
38/35
700/9;710/25;695/38;710/14
S'
ArnicaMontana
350
436
75/65
286
343
65/67
350
438
30/29
350
428
66/65
700/20;650/9;690/4;680/5
s
AirsenicumAlbum
348
434
97/92
360
440
44/37
452
342
37/42
362
444
66/54
680/6;715/28 ;6 80/8;730/5
«j
BelladonaA tropa
348
432
72/70
348
438
49/49
350
438
27/27
350
446
67/67
680/15;680/6;690/2

BrioniaAlba
338
436
55/57
342
444
41/45
320
414
22/22
332
378
22/23
675/66;675/19;640/30;650/15
o'
CalcareaCarbonica



306
352
68/63
300
350
52/50
306
352
69/75
580/14;600/30;610/10;otros
s
carbo Vegetábilis



296
342
42/42
288
352
48/48
348
448
35/35
595/25;580/12;680/22
§
ChamomillaMatricaria
352
436
46/48
344
426
48/47
356
432
75/73
338
426
31/31
700/4;680/7;700/2;670/7
i?
Chi naOffi cci nalis
290
352
61/68
346
442
85/95
338
440
77/79
334
438
53/53
640/;680/l 5;675/59;665/35
o
GelsemiumSempervirens
334
434
48/49
350
430
37/30
356
442
87/85
358
430
39/40
705/15;690/7;710/28 ;695/22
Graphites



352
432
67/63
316
402
23/24
328
380
24/23
700/5 ;630/9;655/9
1
r-
HeparSulphur
358
452
54/50
350
432
70/67
288
352
75/75
292
352
84/88
715/14;695/2;585/14;650/10
Ipecacuana
436
440
82/84
342
448
35/37
356
438
58/47
284
342
42/43
675/34;680/7;710/4;620/7

LachesisTrigonocephalus
354
452
38/36
294
364
78/80
310
440
59/57
282
348
39/38
710/12;590/l 3 ;690/4;620/8

Lycopodi umC lavatu m
290
356
62/67
340
448
38/40
338
364
47/51
346
436
30/29
590/20;685/8;675/21 ;67/5
5-
MercuriusSolubilis
360
450
29/25
350
438
35/33
296
368
34/25
344
426
69/74
715/6 ;700/32;685/23
(V
NuxVomica
296
352
41/42
332
430
50/86
298
340
46/38
360
446
50/44
680/3 ;605/7;770/l 1
Opium
332
420
30/30
346
428
46/45
338
436
64/65
366
460
32/26
665/12;685/18;675/41
&
Phosphorus



354
434
43/41
360
440
80/74
352
432
30/26
665/6;715/14;705/2
i
PulsatillaNigricans
300
356
38/61
332
428
62/67
340
436
93/98
342
442
67/68
615/14;660/8;680/47;680/23
a
luxToxicodendron
298
360
45/50
328
426
39/38
340
434
71/74
334
432
48/47
590/12;655/l ;675/24;670/4
a
Sepi aOfficcinalis
290
354
50/52
300
348
39/32
350
442
51/49
298
344
49/40
585/7;605/7;700/l 6;605/20
S-
SiliciaTerra



348
436
55/56
356
434
35/30
306
356
52/42
695/2;710/8;615/10

 Sulphur
350
434
53/49
308
360
48/35
342
438
91/100
286
338
51/52
750/5;620/23;680/4;685/12
c>
SeratrumAlbum
304
352
38/30
352
436
63/60
364
444
32/85
304
360
33/30
615/14;700/12;680/8;620/4
3
.o
■TT





Reconocimientos

Agradecemos a los estudiantes:
Nora Reyes Nava
Angeles Juárez Juárez
Jaret Merari Romero
Esperanza Figueroa Hernández
Martha Gutiérrez Cruz
Ivette Medina Valencia
Claudia García Arteaga

Todos ellos participantes del Programa Institucional de Formación de Investigadores del IPN, por su invaluable colaboración.

Bibliografía
1.         Andrade A. Rosas Landa V.; Rodríguez M. R. Espectrofluo¬rometría de los medicamentos homeopáticos. La Homeopatía de México., enero de 1990. México D. F.
2.         Elevitch F.R., Fluorometric Techniques in Clinical Chemistry, Little Brown & Co., Boston, USA. 1970
3.         Gilbaut George G. Practical Fluorescence: Theory, methods and techniques, Marcel Dekker Inc. New York, USA. 1973.
4.         Hart E.J.; Anbar M. The Hydrated Electron, Wiley, New York. 1970.
5.         Horecker Bernard. Molecular Biology. Fluorescence assay in biology. Editorial Academic Press Inc., USA.
6.         Rosas Landa V.; Rodríguez M. R., Espectro fluorométrico de los medicamentos homeopáticos, Revista de la E.N.M.y H. del IPN, marzo/abril 1990. México.
7.         Sadtler, DTA Reference Thermographics, Sadtler Research Laboratories, U.S.A.
8.         White Ch. E., Fluorescence Analysis, A practical approach, USA. 1970.
Interdiscip Sci Comput Life Sci (2009) 1: 81-90 DOI: 10.1007/s12539-009-0036-7

Electromagnetic Signals Are Produced by Aqueous Nanostructures
Derived from Bacterial DNA Sequences

Luc MONTAGNIER1’2 , Jamal AÏSSA1, Stéphane FERRIS1,
Jean-Luc MONTAGNIER1, Claude LAVALLEE1

1 (Nanectis Biotechnologies, S.A. 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy en Josas, France)
2 (Vironix LLC, L. Montagnier 40 Central Park South, New York, NY 10019, USA)
Recevied 3 January 2009 / Revised 5 January 2009 / Accepted 6 January 2009

Abstract: A novel property of DNA is described: the capacity of some bacterial DNA sequences to induce electromagnetic waves at high aqueous dilutions. It appears to be a resonance phenomenon triggered by the ambient electromagnetic background of very low frequency waves. The genomic DNA of most pathogenic bacteria contains sequences which are able to generate such signals. This opens the way to the development of highly sensitive detection system for chronic bacterial infections in human and animal diseases.
Key words: DNA, electromagnetic signals, bacteria.

Pathogenic microorganisms in this day of age are not only submitted to high selective pressure by the im¬mune defenses of their hosts but also have to survive un¬der highly active antiviral or antibiotic treatments. Not surprisingly, they have evolved in finding many ways to escape these hostile conditions, such as mutations of re-sistance, hypervariability of surface antigens, protective biofilms, latency inside cells and tissues.
We initially observed (Montagnier and Lavallee, per-sonal communication) that some filtration procedures aimed at sterilizing biological fluids can yield under some defined conditions the infectious microorganism which was present before the filtration step. Thus, filtration of a culture supernatant of human lymphocytes infected with Mycoplasma pirum, a microorganism of about 300 nM in size, through filters of 100 nM or 20 nM porosities, yielded apparently sterile fluid. The latter however was able to regenerate the original mycoplasma when incubated with a mycoplasma negative culture of human lymphocytes within 2 to 3 weeks.
Similarly, a 20 nM filtration did not retain a minor in-fective fraction of HIV, the causal agent of AIDS, whose viral particles have a diameter averaging 100-120 nM.
In the course of investigating the nature of such filter-ing infectious forms, we found another property of the filtrates, which may or may not be related to the former: their capacity to produce some electromagnetic waves of low frequency in a reproducible manner after appro¬priate dilutions in water. The emission of such waves is likely to represent a resonance phenomenon depending on excitation by the ambient electromagnetic noise. It is associated with the presence in the aqueous dilutions of polymeric nanostructures of defined size. The supernatant of uninfected eukaryotic cells used as controls did not exhibit this property.
In this paper we provide a first characterization of the electromagnetic signals (EMS) and of their underlying nanostructures produced by some purified bacteria.
In addition to M. pirum, a more classical bacterium, E. Coli, was utilized for the purpose of the analysis. The nanostructures produced by HIV will be the subject of another paper.
M. pirum is a peer-shaped small bacterial cell, ressembling M. pneumoniae, which can be grown in syn-thetic enriched medium (SP4) (Tully et al, 1977) but also mutiplies at the surface of human T lymphocytes.
The strain (Ber) used in our experiments was isolated from a T lymphocyte culture derived from the blood of an apparently healthy subject (Grau et al., 1993). The strong mycoplasma adherence to lymphocytes is mediated by a specific adhesin, whose gene had been previously cloned and sequenced by the authors (Tham et al., 1994).
We used as primary source of the mycoplasma, super-natants of infected human T lymphocyte cultures or of cultures of the CEM tumor T cell line. All cell cultures were first tested for the lack of M. pirum contamination by polymerase chain reaction (PCR) and nested PCR, before starting the experiments. Titers of 106-107 infectious Units/ml of M. pirum were readily achieved after 5-6 days of incubation following deliberate infection of both types of cultures.
Filtration of the clarified supernatant was first per-formed on 0.45 pM (450 nM) Millipore filters to remove debris, and subsequently on 0.1 pM (100 nM) Milli¬pore filters or on 0.02 pM (20 nM) Whatman filters, to remove mycoplasma cells. Indeed, the two 100 nM and 20 nM filtrates were confirmed sterile when aliquots were incubated for several weeks in SP4 medium. Re¬peated search for traces of mycoplasma DNA by PCR and nested PCR using specific primers for the adhesin gene or for the 16S ribosomal gene was consistently neg¬ative.
However when the filtrates were incubated for two weeks (100 nM filtrate) or three weeks (20 nM filtrate) with a culture of human activated T lymphocytes, the mycoplasma was recovered in the medium with all its original characteristics as previously observed.
The same filtrates were analyzed just after filtration for production of electromagnetic waves of low fre¬quency. For this purpose we used a device previously designed by Benveniste and Coll (1996; 2003) for the detection of signals produced by isolated molecules endowed with biological activity. The principle of this technology is shown in Fig. 1.

Fig. 1 Device for the capture and analysis of electromag¬netic signals (EMS): (1) Coil: a bobbin of copper wire, impedance 300 Ohms; (2) Plastic stoppered tube containing 1 mL of the solution to be analyzed; (3) Amplifier; (4) Computer with softwares.

Briefly, the 100 nM or 20 nM filtrates are serially di-luted 1 in 10 (0,1 +0,9 in sterile water (medical grade). The first 2 dilutions (1/10 and 1/100) are done in serum-free RPMI medium, in order to avoid eventual protein precipitation in deionized water.
Each dilution is done in 1.5 mL Eppendorf plastic tubes, which are then tightly stoppered and strongly agitated on a Vortex apparatus for 15 seconds. This step has been found critical for the generation of signals.
After all dilutions have been made (generally 15-20 decimal dilutions), the stoppered tubes are read one by one on an electromagnetic coil, connected to a Sound
Blaster Card itself connected to a laptop computer, preferentially powered by its 12 volt battery. Each emission is recorded twice for 6 seconds, amplified 500 times and processed with different softwares for vizual- ization of the signals on the computer’s screen (Fig. 1).
The main harmonics of the complex signals were an-alyzed by utilizing several softwares of Fourier transfor-mation.
In each experiment, the internal noise generated by the different pieces of the reading system was first recorded (coil alone, coil with a tube filled with water). Fourier analysis shows (Fig. 2(c, d)) that the noise was predominantly composed of very low frequencies, prob¬ably generated at least in part by the 50/60 Hz ambient electric current. The use of the 12 V battery for the computer power supply did reduce, but not abolish this noise, which was found to be necessary for the induc¬tion of the resonance signals from the specific nanos¬tructures.
When dilutions of the M. pirum filtrate were recorded for wave emission, the first obvious phenomenon ob¬served was an increase of the overall amplitude of the signals at certain dilutions over the background noise (Fig. 2(a)) and also an increase in frequencies (Fig. 2(b)). This change was abolished if the tube to be analyzed was placed inside a box sheltered with sheets of copper and mumetal (David, 1998).
Fourier analysis of the M. pirum signals showed a shift towards higher frequencies close to 1000 Hz and multiples of it. Profiles were identical for all the dilutions showing an increase in amplitude (Fig. 2(c) and 2(d)).
The first low dilutions were usually negative, showing the background noise only. Positive signals were usu¬ally obtained at dilutions ranging from 10~5 to 10~8 or 10~12. Higher dilutions were again negative (Fig. 3).
The positive dilutions varied according to the type of filtration, the 20 nM filtrate being generally positive at dilutions higher than those of the 100 nM filtrate.
The original unfiltered suspension was negative at all dilutions, a phenomenon observed for all the microor-ganisms studied.
Size and density of the structures producing the signals in the aqueous dilutions:

An aliquot of the 20 nM filtrate was layered on the top of a 5-20% (w/v) sucrose gradient in water and centrifuged for 2 hours at 35,000 rpm in a swinging bucket rotor. These conditions had previously been used to obtain the density equilibrium of the intact mycoplasma cells wich formed a sharp bound at 1,21 density. Fractions were collected from the bottom of the tubes, pooled 2 by 2 and assayed for signal emission.

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